Remédio contra tuberculose apresenta melhores resultados da história

Pesquisadores da Aliança Global para o Desenvolvimento de Medicamentos contra a Tuberculose divulgaram dados de um novo medicamento que pode , incluindo aquelas que já não respondem ao tratamento convencional. O antibiótico sorfequilina apresentou desempenho superior ao tratamento padrão em , que teve seus resultados previamente divulgados em uma conferência internacional realizada na Dinamarca nessa terça-feira (19/11). Os resultados reacenderam o debate sobre estratégias para globalmente. Só no Brasil, a tuberculose Leia também A sorfequilina foi testada em combinação com outros antibióticos, a pretomanida e a linezolida. O grupo apresentou desempenho melhor que o protocolo tradicional, composto por quatro antibióticos, regime usado globalmente desde os anos 1990. O tratamento atual é eficaz para cerca de 90% das pessoas com a doença, mas os dados preliminares do novo regime mostram um impacto ainda maior. Tratamento expresso contra a tuberculose A principal vantagem do novo remédio está em reduzir o tempo de tratamento. Atualmente, o paciente usa os medicamentos por, em média, seis meses. A nova combinação indica que um período ainda menor pode ser possível, com relatos de médicos apontando menos de dois meses para a cura. Os dados totais, porém, ainda não foram consolidados. O ensaio clínico envolveu 309 pessoas em 22 locais na África do Sul , Filipinas, Estados Unidos, Tanzânia e Uganda, com diferentes regimes de dosagem. A dose oral de 100 mg conseguiu estabilizar 59% dos pacientes em menos de oito semanas frente aos 45% da terapia padrão. A dose, a mais alta do estudo, também permitiu que 64% dos participantes interrompessem o tratamento na décima quinta semana com segurança, o que pode indicar que o tratamento pode cair de forma global para quatro meses de medicação. Novos testes podem reduzir ainda mais o tempo de tratamento A sorfequilina apresentou ainda melhor perfil de segurança em relação ao tratamento padrão. Os dados indicaram menor sinal de toxicidade cardíaca e poucos efeitos colaterais. A equipe responsável pelo estudo planeja avançar para a Fase III em breve. Essa etapa testará o desempenho do antibiótico em grupos maiores e em diferentes cenários epidemiológicos, incluindo pacientes resistentes. Os pesquisadores testam ainda formulação injetável de longa duração que poderia reduzir a necessidade de tomar os remédios diariamente, aumentando a adesão e concentrando a ação do medicamento em período curto. A estimativa preliminar sugere que o tratamento poderia ser reduzido para cerca de um mês caso este método se prove eficaz e seguro. Siga a editoria de e fique por dentro de tudo sobre o assunto!